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Saúde Anvisa libera o Remdesivir para tratamento da Covid-19 e anuncia o registro definitivo da vacina da AstraZeneca/Oxford

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O remédio já está sendo usado de maneira emergencial nos EUA desde novembro

Foto: Reprodução
(Foto: Reprodução)

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou, nesta sexta-feira (12), o registro do primeiro medicamento para tratamento de pacientes hospitalizados com Covid-19, o antiviral Remdesivir.

O remédio já está sendo usado de maneira emergencial nos Estados Unidos desde novembro. O Remdesivir é um medicamento intravenoso que age impedindo a replicação viral.

A OMS (Organização Mundial da Saúde) afirmou que o Remdesivir não é recomendado para pacientes hospitalizados com coronavírus, uma vez que o antiviral não evitaria mortes nem o agravamento da doença.

Vacina

Também nesta sexta, a Anvisa concedeu o registro definitivo à vacina da AstraZeneca/Oxford contra a Covid-19. O uso emergencial do imunizante no Brasil foi liberado em janeiro.

Diferentemente do uso emergencial, essa autorização permite que a vacina seja comercializada e disponibilizada no País. Ela também poderá ser aplicada em outros grupos, não apenas nos prioritários, como ocorre com o registro emergencial. O pedido de registro definitivo foi feito pela Fiocruz no dia 29 de janeiro.

Segundo a Anvisa, “o registro definitivo é a avaliação completa com dados mais robustos dos estudos de qualidade, eficácia e segurança”.

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