A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou, nesta sexta-feira (12), o registro do primeiro medicamento para tratamento de pacientes hospitalizados com Covid-19, o antiviral Remdesivir.
O remédio já está sendo usado de maneira emergencial nos Estados Unidos desde novembro. O Remdesivir é um medicamento intravenoso que age impedindo a replicação viral.
A OMS (Organização Mundial da Saúde) afirmou que o Remdesivir não é recomendado para pacientes hospitalizados com coronavírus, uma vez que o antiviral não evitaria mortes nem o agravamento da doença.
Vacina
Também nesta sexta, a Anvisa concedeu o registro definitivo à vacina da AstraZeneca/Oxford contra a Covid-19. O uso emergencial do imunizante no Brasil foi liberado em janeiro.
Diferentemente do uso emergencial, essa autorização permite que a vacina seja comercializada e disponibilizada no País. Ela também poderá ser aplicada em outros grupos, não apenas nos prioritários, como ocorre com o registro emergencial. O pedido de registro definitivo foi feito pela Fiocruz no dia 29 de janeiro.
Segundo a Anvisa, “o registro definitivo é a avaliação completa com dados mais robustos dos estudos de qualidade, eficácia e segurança”.