Dicas de O Sul I Simpósio Nacional “O Cenário das Doenças Crônicas de Pele no Brasil” ocorre na próxima terça-feira
Por Redação O Sul | 16 de junho de 2022
Objetivo é debater diagnósticos, tratamentos e a necessidade de políticas públicas voltadas a pacientes com Vitiligo, Dermatite Atópica, Urticária Crônica Espontânea, Hidradenite Supurativa e Doença Psoriásica
Foto: DivulgaçãoO I Simpósio Nacional “O Cenário das Doenças Crônicas de Pele no Brasil” será realizado em 21 de junho, das 19h às 21h, de forma gratuita e online.
O evento realizado pela ONG Psoríase Brasil – Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele -, que desde o ano 2000 luta pelo bem-estar e pelos direitos dos pacientes com doença psoriásica, marca o avanço da instituição em prol de novas doenças crônicas e autoimunes de pele.
Participam do encontro reconhecidos médicos dermatologistas, imunologistas e alergistas, membros da Sociedade Brasileira de Alergia e Imunologia e da Sociedade Brasileira de Dermatologia, além de parlamentares ligados à causa da saúde.
O objetivo do encontro, que tem o apoio da ASBAI, é debater diagnósticos, tratamentos e a necessidade de políticas públicas voltadas a pacientes com Vitiligo, Dermatite Atópica, Urticária Crônica Espontânea, Hidradenite Supurativa e Doença Psoriásica. Acesse a programação pela página https://doencasdepelebrasil.org.br/simposio/ e veja os debatedores, além de garantir sua inscrição e o acesso ao evento.
Durante o encontro será lançado o portal Doenças de Pele Brasil onde a Psoríase Brasil trará dados acerca de seu novo projeto com informações direcionadas à qualidade de vida dos pacientes e seus familiares.
Já está no ar o podcast Doenças de Pele nas principais plataformas de streaming e o instagram @doencasdepelebr. Os canais de comunicação Doenças de Pele Brasil trarão informações importantes aos pacientes sobre sintomas, tratamentos e cuidados de cada uma das doenças crônicas e autoimunes de pele, ampliando o reconhecido trabalho realizado há mais de duas décadas pela Psoríase Brasil.
“Buscamos lutar por políticas públicas e pela disseminação de informações validadas por especialistas que compõem nosso Conselho Científico sobre diagnósticos e tratamentos existentes às doenças às quais nos dedicamos, visando melhorar a qualidade de vida dos pacientes e de seus familiares. Além de chamar o poder público e os planos de saúde à necessidade de políticas voltadas a esta população”, explica Gládis Lima, personalidade reconhecida nacionalmente na condução da Psoríase Brasil.
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